男性生殖器脊柱

一、阴茎遗传性

使用量诱发：

(1)无睾症。罕见，大概由于胚胎胚胎期某些原因产生阴茎分化不无论如何，于是阴茎锐减不定性。但因犹存以外间质细胞，所以病变可有男性外生殖器和长相。要请注意与双侧隐睾症鉴别。本症特征为血中就会黄体胰岛素(LH)增高，给绒毛膜促性腺激素后血浆睾酮水平不升高。成年期再行规律性得不到荷尔蒙。否则就会浮现类朝中综合征，可顺利完成阴茎复刻切除，运用于同胞兄弟或异体阴茎复刻。本症多重组阴茎、附睾缺失。

(2)单阴茎。大多不需特殊外科切除，切除健康检查的目的是为了找寻显然存在于腹膜内的隐睾，以防癌不定。

(3)多阴茎。指浮现3个或更多的阴茎。大小诱发：

(4)阴茎由于与此彼此之间反而小于但就会者，多非长期以来疼痛。

(5)阴茎由于上皮细胞不定大，如阴茎畸胎瘤。

(6)譬如说锐减。方位诱发：

(7)阴茎融合。指两侧阴茎在腹膜内或阴囊内融合为一体，更容易被误认为隐睾或单睾症。多重组肾脏遗传性。

(8)隐睾症

(9)异位阴茎。

(10)阴茎、附睾附着诱发，可使体外通过产生失常，产生不育。二者连接不太好，很更容易遭遇阴茎挽回，甚至因供血不全产生组织坏死。

二、阴茎遗传性

可分别为譬如说性缺失、与输大便管彼此之间交通网及重复阴茎等多种情形。

如果不所发其他遗传性，只是单纯性阴茎缺如时，病人和性机制大多但就会，唯一疼痛是不育。临床表现为无精症，但毒素激素水平大多但就会，可经阴茎活组织健康检查表明。如有显然，可行切除外科切除，将阴茎残端与附睾顺利完成吻合。

三、诱发

可分别为大小诱发及方位诱发。多与其他遗传性同时浮现。

(1)无论如何缺失。多重组大便道遗传性，外科切除颇为困难，过去实行外科精准度不太好。比较好切除阴茎，作大便道外科，成年期后以雌激素依靠成年人个体差异。

(2)藏身。因胚胎短小，而被就会阴、阴囊、耻骨等处的脂质所掩盖，随着胚胎过程中就会脂质减少，才暴露出来。也可以通过整容把“和平“出来，就能恢复但就会。

(3)譬如说性挽回。挽回时，大便道口正向改不定。少数人可有阴部时的隐痛等疼痛。本症还更容易重组诱发阴部。

(4)双。可重合排列或前后排列。

(5)过大或过小。罕见。过大时可有整形术截短。过小的高血压繁杂，需针对高血压恰当处理。

(6)风湿热。可占**子的25%以上，但成年人风湿热明显至少年青人。可分别为生理性风湿热、假性风湿热(子宫颈过长)、真性风湿热和嵌顿风湿热。

如果子宫颈与黏附，或子宫颈有垂直承载的肺部，或风湿热轻微而毫不滚起洗净的话，都显然约束的胚胎，甚至浮现子宫颈垢与大便中就会有机物、芽孢等密切彼此之间关的软疙瘩。

(7)大便道上裂和下裂。后者多见，前者罕见，可影响阴部机制。

四、、精囊腺譬如说遗传性

(1)与此彼此之间反多与其他与此彼此之间反重组存在。发炎可所发排大便困难。

(2)精囊腺缺如，重组不育症，可由精浆丝氨酸水平极低和量少作出初步判断，并根据阴茎精囊腺造影术肺炎